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Accumulation

kumulation f

  • La lévométhadone a un grand volume de distribution et la liaison aux protéines plasmatiques s’élève à 85 %. La substance est liée à plusieurs protéines tissulaires, en particulier dans le cerveau. Ceci explique les effets d’accumulation et l’élimination lente.
  • La demi-vie terminale de la lévométhadone varie fortement d’une personne à l’autre et va de 16 à 53 h.
  • Lors du démarrage d’un TAO à la lévométhadone, en cas d’augmentation trop rapide des doses à cause de l’effet d’accumulation, un risque de surdosage peut survenir au deuxième ou troisième jour.
  • L’ampleur de l’accumulation est déterminée par l’intervalle des doses (soit la fréquence des prises), la demi-vie d’élimination et le dosage proprement dit.
  • Après environ 4 demi-vies, la lévométhadone atteint son degré maximum d’accumulation.
  • Du fait de la longue demi-vie de la lévométhadone, une fois que l’état stationnaire est atteint, les fluctuations sont à peine perceptibles sur le plan clinique. L’administration/ la prise de lévométhadone une fois par jour est possible.

 


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